Eine Studie, die im rennomierten britischen Fachjournal The Lancet veröffentlich wurde, belegt nun einmal mehr, dass mRNA sehr wohl in die Muttermilch gelangen kann. Bei einem Großteil der untersuchten Frauen wurden demnach bis zu 45 Stunden nach der Injektion noch Spuren der verabreichten mRNA in der Muttermilch nachgewiesen. Diese war bereits so zerfallen, dass sie kein Sars-Cov-2-Spikeprotein mehr herstellen konnte. Trotzdem: Welche Folgen genau Bruchstücke von Fremd-mRNA für ein Baby haben können, bleibt ungeklärt.

„Brinkmann hätte eine solche Behauptung nur aufstellen dürfen, wenn sie Beweise dafür gehabt hätte. Doch die hatte sie nicht, denn ein Übergang in die Muttermilch wurde bei der Zulassung nicht geprüft”, kritisiert Pharmaexpertin Susanne Wagner im NIUS Original „Nur ein Pieks”. Bereits vor einem Jahr waren Wissenschaftler zu demselben Ergebnis gekommen wie nun auch die Studie in The Lancet.

mRNA-Vakzine haben dasselbe Wirkprinzip wie Gentherapeutika

Während bei Arzeneimitteln, die als Gentherapeutika gelten, ein möglicher Übergang in die Muttermilch vor der Zulassung untersucht werden muss, ist dies bei mRNA-Impfstoffen nicht vorgeschrieben. Dabei unterscheidet beide lediglich eine Formalie: Der Zweck des Einsatzes. Sprich: Die Prävention von Infektionskrankheiten. Ansonsten arbeiten beide nach demselben Wirkprinzip.

Pharma-Expertin Susanne Wagner arbeitet seit 30 Jahren in der Arzneimittelüberwachung, war unter anderem an der Charité tätig.

Im Jahr 2007 wurde duch eine EU-Verordnung festgelegt, dass Gentherapeutika nicht mehr als solche klassifiziert werden, wenn sie der Prävention von Infektionskrankheiten dienen – also Impfstoffe sind – auch wenn die Wirkweise ansonsten identisch ist.

Seitdem sind wichtige Sicherheitsprüfungen, wie beispielsweise der Übergang in die Muttermilch, nicht mehr verpflichtend.

Der Chef des Paul-Ehrlich-Instituts, Klaus Cichutek, warnte damals in einer Stellungnahme davor, diese Sicherheitsprüfungen wegfallen zu lassen. Er sagte: „Andererseits müssen jedoch alle wegen der biologischen Eigenart und Herstellungsweise solcher Impfstoffe erforderlichen spezifischen Anforderungen aus dem Bereich der Arzneimittel für neuartige Therapien gerade auch für genetische Impfstoffe gelten.”